欧州委員会（EC）は、2 型糖尿病治療薬QTERN （DPP-4 阻害剤サクサグリプチンとSGLT-2 阻害剤ダパグリフロジンの用量比固定配合剤）に対する、EU 全加盟国28 ヵ国ならびにEEA-EFTA 加盟国のアイスランド、リヒテンシュタインおよびノルウェー における製造販売を承認した。本剤はEU で承認された最初のDPP₋4 阻害とSGLT₋2 阻害剤の配合剤である。米国ではリリーとベーリンガー・インゲルハイムが共同開発したGlyxambi（エンパグリフロジン/リナグリプチン配合剤）が昨年（2015年）2月に承認されている。
