Roche announces FDA approval of Xofluza (baloxavir marboxil) for people at high risk of developing influenza-related complications
抗インフルエンザ・ウイルス薬ゾフルーザの「発症48時間以内のインフルエンザ患者の合併症悪化リスク」への適応症拡大をFDAが承認。FDAの初回承認は昨年（2018年）10月、急性・「合併症をともなわない」、発症48時間以内のインフルエンザ患者が対象だった。
