01/21 GSK, Anti-CD38, Multiple myeloma
- US Food and Drug Administration (FDA) grants priority review of belantamab mafodotin for patients with relapsed or refractory multiple myeloma - with potential to be the first anti-BCMA treatment available to patients
グラクソスミスクラインが再発・難治性の多発性硬化症治療薬として開発した、B細胞成熟抗原(B-cell maturation antigen)を標的とする抗体薬物複合体(ADC)ベランタマブ・マフォドチンの承認申請をFDAが優先審査に指定した。承認されれば患者に届けられる初めての抗BCMA治療薬となる。