FDA approves GSK’s BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma
GSKが開発したB細胞成熟抗原標的ADC（抗体薬物複合体）治療薬ベランタマブ・マフォドチン-blmfが再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬としてFDA承認を取得した。抗CD-38抗体、プロテアソーム阻害薬、免疫抑制剤、など少なくとも４種類以上の前治療歴がある再発・難治性の成人患者に対する単独療法として承認された。販売名はBLENREP（ブレンレップ？）、世界で初めて承認された抗BCMA治療薬となる。
