アムジェン とPlexium, Inc.(Plexium)が、挑戦的な創薬ターゲットに向けた新規の標的タンパク質分解誘導薬の創製に向けた、複数年にわたるグローバルな独占的共同研究契約とライセンス契約を併せて締結した。
契約に基づいて、提携は当初、プログラムを追加するオプション権を有するアムジェン の指定する2 つのプログラムから開始される。 Plexium は、全てのオプション権が行使された場合、前臨床、臨床、許認可、および商業化のマイルストン、および段階的な1 桁のロイヤルティの支払いにより、5 億$以上の支払いを受領する可能性がある。アムジェンは、事前に規定された開発における前臨床試験段階に進んだ各プログラムについて商業化のライセンスを保有し、グローバルな開発と商業化を担当する。複数年にわたる提携は、多重特異性分子の開発におけるアムジェンの専門性を活用した、新しい分子接着剤療法の創製を加速するものである。
