FDAの内分泌・代謝薬諮問委員会（EMDAC）が、2型糖尿病治療薬としてインスリングラルギン（商品名：ランタス）とリキシセナチド（商品名：リキスミア）の配合剤Iglarlixi（会社表記iGlarLixi、ニックネームLixilLan）のNDAに関して、12：2で、承認勧告を採択した。ノボノルディスクのIDegLira [インスリン デグルデグ（商品名：トレシーバ）とリラグルチド（ビクトーザ）の配合剤]に続いてのEMDAC承認勧告であるが、サノフィの場合は配合剤のNDAと、米国未承認のGLP-1受容体アゴニストであるリキシセナチドのNDAも審議の対象となった。
iGlarLixiについては、世界的に行われた2本の第3相試験（対象1,900例以上）に基づいてNDAが申請された。試験の結果は、2016年6月に開催される第76回米国糖尿病学会で報告される予定である。