Seattle Genetics・アステラスの共同開発ADC 薬enfortumab vedotin が FDA からBT 指

アステラス製薬とSeattle Genetics が共同開発中の抗体－薬物複合体(ADC)enfortumab vedotin が、Check point 阻害剤の治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮癌患者の治療に対して、FDA よりBreakthrough Therapy(BT)指定を受けた。
2018 年3 月末現在、2018 年に入り21 件のBreakthrough Therapy 指定が公開されている。