U.S. Food and Drug Administration (FDA) Accepts for Priority Review Bristol Myers Squibb’s Application for CC-486 for Maintenance Treatment of Adult Patients in Remission with Acute Myeloid Leukemia
ブリストルマイヤーズ・スクイブはエピジェネティクス制御薬CC-486を急性骨髄性白血病の寛解期にある成人患者の維持療法として承認申請を提出、FDAはこれを優先審査とした。