治療薬では中和抗体でロシュのカシリビマブとイムデビマブの併用治療が在宅患者の入院または死亡を70%減少、リリーのバムラニビマブはエテセビマブとの併用が好成績を示し、さらにGSKが提携するヴィアのVIR-7831との併用試験がP2段階にある。抗ウイルス薬ではファイザーがプロテアーゼ阻害薬のP1試験を開始した。
サイトカイン・ストームに対する効果が期待されるロシュのアクテムラはベクラリー(レムデシビル)と併用したP3試験が不調に終わった。
Vaccine
03/31, PFE, COVID-19Pfizer-BioNTech Announce Positive Topline Results of Pivotal COVID-19 Vaccine Study in Adolescents
ファイザー・ビオンテックはCOVID-19ワクチンの若年層を対象とする申請用臨床試験の好成績を発表した,
ノババックスのCOVID-19ワクチン製造をGSKが支援する。
03/25, AZN, COVID-19
AZD1222 US Phase III primary analysis confirms safety and efficacy -- 76% vaccine efficacy against symptomatic COVID-19; 100% efficacy against severe or critical disease and hospitalisation
03/25, AZN, COVID-19
AZD1222 US Phase III primary analysis confirms safety and efficacy -- 76% vaccine efficacy against symptomatic COVID-19; 100% efficacy against severe or critical disease and hospitalisation
AZD1222は米国申請用フェーズIII試験の一次解析で安全性と有効性が確認された。COVID-19症状に対して76%の予防効果を示し、重症化または重篤化による入院を100%予防した。
03/17, JNJ, COVID-19
Statement on the Interim SAGE Recommendation Supporting the Use of the Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine
03/17, JNJ, COVID-19
Statement on the Interim SAGE Recommendation Supporting the Use of the Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine
J&JのCOVID-19の使用を支持するWHO戦略アドバイザー専門家グループ(SAGE)による中間報告についての声明。
メディカゴとGSKはアジュバント化COVID-19ワクチンのフェーズ3試験を開始する。
Sanofi and Translate Bio initiate Phase 1/2 clinical trial of mRNA COVID-19 vaccine candidate
サノフィとトランスレート・バイオはCOVID-19に対するmRNAワクチンのフェーズ1/2試験を開始する。
03/11, PFE, COVID-19
Real-World Evidence Confirms High Effectiveness of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and Profound Public Health Impact of Vaccination One Year After Pandemic Declared
パンデミック宣言から1年を経て、ファイザー・ビオンテックCOVID-19ワクチンの有効性と公衆衛生への重要な貢献が実証された。
03/04, NVS, COVID-19, Collaboration, Manufacturing
Novartis signs initial agreement with CureVac to manufacture COVID-19 vaccine candidate
ノバルティスはキュアバックのCOVID-19ワクチン候補の製造に関する初期契約に調印する。
03/02, JNJ, MRK, Collaboration, COVID-19
Johnson & Johnson Statement on Collaboration with Merck -- manufacturing arrangement will enhance our production capacity
J&Jがワクチン製造におけるメルクとの提携について声明を発表。
03/26, GSK, COVID-19
GSK and Vir Biotechnology announce submission of Emergency Use Authorization request to FDA for VIR-7831 for the early treatment of COVID-19
03/10, LLY, COVID-19
Lilly's bamlanivimab and etesevimab together reduced hospitalizations and death in Phase 3 trial for early COVID-19
Neutralizing antibody
03/29, GSK, LLY, COVID-19
Lilly, Vir Biotechnology and GSK announce positive topline data from the phase 2 BLAZE-4 trial evaluating bamlanivimab with VIR-7831 in low-risk adults with COVID-19
Lilly, Vir Biotechnology and GSK announce positive topline data from the phase 2 BLAZE-4 trial evaluating bamlanivimab with VIR-7831 in low-risk adults with COVID-19
リリー、ヴィアおよびGSKは低リスクのCOVID-19成人患者におけるバムラニビマブとVIR-7831を併用したBLAZE-4フェーズ2試験の良好な統計データを発表。
03/26, GSK, COVID-19
GSK and Vir Biotechnology announce submission of Emergency Use Authorization request to FDA for VIR-7831 for the early treatment of COVID-19
GSKとヴィア・バイオテクノロジーはVIR-7831によるCOVID-19の初期治療の緊急使用許可申請をFDAに提出した。
03/23, Roche, COVID-19
New phase III data shows investigational antibody cocktail casirivimab and imdevimab reduced hospitalisation or death by 70% in non-hospitalised patients with COVID-19
03/23, Roche, COVID-19
New phase III data shows investigational antibody cocktail casirivimab and imdevimab reduced hospitalisation or death by 70% in non-hospitalised patients with COVID-19
臨床試験段階の抗体カシリビマブとイムデビマブを併用する新たなフェーズIII試験において、COVID-19在宅患者の入院または死亡が70%減少した。
03/10, LLY, COVID-19
Lilly's bamlanivimab and etesevimab together reduced hospitalizations and death in Phase 3 trial for early COVID-19
リリーのバムラニビマブとエテセビマブの併用が初期COVID-19のフェーズ3試験において入院および死亡を減少した。
Pfizer Initiates Phase 1 Study of Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent Against SARS-CoV-2
Antiviral agent
03/23, PFE, COVID-19Pfizer Initiates Phase 1 Study of Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent Against SARS-CoV-2
ファイザーはSARS-Cov-2に対する新規の経口抗ウイルス薬のフェーズ1試験を開始する。
Roche provides update on the phase III REMDACTA trial of Actemra/RoActemra plus Veklury in patients with severe COVID-19 pneumonia
Cytokine storm
03/11, Roche, IL-6, COVID-19Roche provides update on the phase III REMDACTA trial of Actemra/RoActemra plus Veklury in patients with severe COVID-19 pneumonia
重症のCOVID-19肺炎患者にアクテムラとベクラリー(レムデシビル)を併用したフェーズIII試験REMDACTAは主要評価項目を達成できなかった。
Test, Misc.
None.