lecanemab(BAN2401)の早期アルツハイマー病に対する18 カ月の第2b 相臨床試験結果を公表

エーザイとBiogenが開発中の抗Amyloidβ(Aβ)protofibril抗体lecanemab(BAN2401)による早期アルツハイマー病(早期AD)に対する無作為化二重盲検POC 第2b相201 試験の結果がAlzheimer’s Research and Therapy 誌に掲載された。
本論文では、lecanemab の最高用量は、複数の臨床症状を評価する評価項目ならびにバイオマーカー指標において一貫した進行抑制を示したと結論付けている。現在、この結果の確認を目的とした臨床第3 相試験（Clarity AD）が進行中である。

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