ワクチンではジョンソンエンドジョンソンの単回投与製品がデルタ株にも有効性が証明され、一方で稀な副作用症例としてギランバレー症候群が報告された。ファイザーとビオンテックはアフリカにおける製造販売に関する南ア企業との提携を発表した。中和抗体では日本がロシュのロナプリーブ（カシリビマブ/イムデビマブ合剤）の初承認国となった。GSKは欧州委員会との間でヴィル（Vir）バイオテクノロジーと共同開発したソトロビマブの合同調達契約を締結した。抗ウイルス薬ではメルクが軽症～中等症患者に対する経口治療薬モルヌピラビルのフェーズ2/3試験の中間成績を発表した。その他（サイトカイン・ストーム、検査）では目立った発表はなかった。
ワクチン
07/21, PFE, COVID-19
Pfizer and BioNTech Announce Collaboration With Biovac to Manufacture and Distribute COVID-19 Vaccine Doses Within Africa
- ファイザーとビオンテックはアフリカにおけるCOVID-19ワクチンの製造・供給に関して南ア企業バイオバック（Biovac）との提携を発表した。
07/14, JNJ, COVID-19
Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Demonstrated a Durable Immune Response and Elicited Dual Mechanisms of Protection Against Delta and Other SARS-CoV-2 Variants of Concern in Data Published in New England Journal of Medicine
- ジョンソンエンドジョンソンの単回投与COVID-19ワクチンワクチンは持久性の免疫反応を示し、デルタ株を含む重要なSAR-CoV-2変異種に対する二重作用（細胞性および液性免疫）を誘発し、データはNEJM誌に掲載された。
Johnson & Johnson Statement on COVID-19 Vaccine - Rare cases of the neurological disorder, Guillain-Barré syndrome have been reported
- ジョンソンエンドジョンソンはCOVID-19ワクチンによる神経学的障害（ギランバレー症候群）の稀な症例報告を発表した。
07/01, JNJ, COVID-19
Positive New Data for Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine on Activity Against Delta Variant and Long-lasting Durability of Response
- ジョンソンエンドジョンソンの単回投与COVID-19ワクチンに関して、デルタ変異種に対する効果と長期にわたる持続的反応を確認する新たなデータが得られた。
中和抗体
07/28, GSK, COVID-19
GSK and Vir Biotechnology announce Joint Procurement Agreement with European Commission for COVID-19 treatment, sotrovimab
- GSKとヴィル（Vir）バイオテクノロジーは抗COVID-19抗体ソトロビマブについて欧州委員会との合同調達契約の締結を発表した。
07/20, Roche, COVID-19
Japan becomes first country to approve Ronapreve (casirivimab and imdevimab) for the treatment of mild to moderate COVID-19
- 日本が軽症から中等症のCOVID-19感染症に対するロシュの抗体カクテル治療薬ロナプリーブ（カシリビマブ/イムデビマブ合剤）の最初の承認国となった。
抗ウイルス薬
07/12, MRK, COVID-19
Interim Results from Phase 2/3 Studies of Molnupiravir, an Investigational Oral Antiviral Therapeutic for Mild to Moderate COVID-19, Presented at the European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID)
- 軽症~中等症のCOVID-19感染症に対する経口抗ウイルス薬としてメルクがエモリー大学の関連機関と共同開発中のモルヌピラビルのフェーズ2/3試験の中間成績が欧州臨床細菌学・感染症学会（ECCMID）で発表された。
