COVID-19関連のリリースはこれまで毎月10件前後、多いときは20件を超えていたが、10月は4件へと激減した。ワクチン関連ではファイザーのmRNAワクチンが5歳から11歳の小児へのFDA緊急使用許可を取得した、一件だけとなった。抗体医薬ではこれまでに、リリー、ロシュ、グラクソが承認を取得しているが、アストラゼネカは外来患者を対象としたフェーズIII試験で予防効果を証明した。抗ウイルス薬では、メルクの経口薬モルヌピラビルがフェーズ３試験で外来患者の入院または死亡のリスクを半減した。
ワクチン
10/29, PFE, COVID-19
Pfizer and BioNTech Receive First U.S. FDA Emergency Use Authorization of a COVID-19 Vaccine in Children Ages 5 Through 11 Years
- ファイザーとビオンテックは5歳から11歳の小児を対象とするCOVID-19ワクチンの初めてのFDA緊急使用許可を取得した。
抗体医薬
10/11, AZN, COVID-19
AZD7442 reduced risk of developing severe COVID-19 or death in TACKLE Phase III outpatient treatment trial
抗ウイルス薬
10/27, MRK, COVID-19, Patents
The Medicines Patent Pool (MPP) and Merck Enter Into License Agreement for Molnupiravir, an Investigational Oral Antiviral COVID-19 Medicine, to Increase Broad Access in Low- and Middle-Income Countries
- 医薬品特許プール（MPP）とメルクは低-中所得国におけるアクセスを拡大するために、COVID-19に対する経口抗ウイルス薬モルヌピラビルの特許権使用に関する契約を締結した。
Merck and Ridgeback’s Investigational Oral Antiviral Molnupiravir Reduced the Risk of Hospitalization or Death by Approximately 50 Percent Compared to Placebo for Patients with Mild or Moderate COVID-19 in Positive Interim Analysis of Phase 3 Study
- メルクとリッジバックの治験段階にある経口抗ウイルス薬モルヌピラビルはフェーズ３試験の中間解析で良好な成績を示した。軽度から中等度のCOVID-19患者を対象として入院または死亡のリスクを半減した。