英国医薬品・医療製品規制庁(MHRA)が、抗ウイルス薬のLAGEVRIO (molnupiravir) について、重症化リスクの高い軽症から中等症のCOVID-19 患者の入院と死亡のリスクを低減することを評価し、条件付きで承認した。
本剤 は、Emory 大学で創製され、Ridgeback Biotherapeutics とMerck /MSDによって開発された。COVID-19 の治療薬として最初に承認された経口抗ウイルス薬である。
775 人を対象とした第3 相MOVe-OUT 試験の中間解析では、LAGEVRIO による治療により、入院・死亡の相対リスクが約50%(14.1%→7.3%)減少した。