お知らせ

2022/04/13

CD20とCD3を標的とする二重特異性抗体による細胞型B細胞リンパ腫の治療

 04/13AbbVCD20Bispec mAbLBCL

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)
  • アッヴィとジェンマブ(Genmab)が再発/難治性の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)患者を対象としたエプコリタマブブ(DuoBody®-CD3xCD20)の第1/2相試験トップライン成績を発表した。独立評価委員会による全奏効率(ORR)は63%、奏功期間(DOR)の中央値は12か月であり、薬事当局との相談を経て今後の開発ステップを決定する予定。CD3xCD20の二重特異性抗体として先行するロシュのモスネツズマブは4月に欧州委員会の承認勧告を得ている。