Pfizer Presents First Data from Planned Interim Analysis of Pivotal Phase 2 MagnetisMM-3 Trial of BCMA-CD3 Bispecific Antibody Elranatamab Under Investigation for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
BCMA-CD3二重特異性抗体エラナタマブの再発/難治性・多発性骨髄腫に対する申請用P2マグネティスMM-3試験の中間解析データをファイザーが発表した。
（参考）ASCO 2022において口頭での抄録発表が行われた。当該 P2試験は対照群を設けない多施設、オープンラベル試験である。94症例を登録し、1週間に１回（QW）、76mgの皮下注射（SC）により、客観的奏効率（ORR）は60.6％となった。安全性ではグレード１のサイトカイン放出症候（CRS）が 40.0％、グレード２では 18.9％となったが対応可能であった。
