英国オックスフォード に拠点を置くAI 製薬企業Exscientia plc (Exscientia)の、第1/2 相IGNITE-AI 臨床試験申請(CTA；clinical trial application)が認可されたことから、欧州における初の臨床試験実施施設における臨床試験の開始が可能になった。
第1/2 相IGNITE-AI 試験は、免疫療法の再発または難治性の腎細胞癌(RCC)、および非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象に、Exscientia のA2A 受容体拮抗薬EXS-21546 ('546)と抗 PD-1療法と組み合わせて評価する試験である。この試験では、最大110 人の患者を対象に、安全性、有効性、薬物動態、および薬動力学を評価する。 Exscientia は、'546 活性の評価とその選択バイオマーカーの検証後、乳癌を含む追加の腫瘍タイプに拡大する予定である。