慢性心不全に対する可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）阻害薬VERQUVO (vericiguat) による治療

01/20, Merck, CHF, sGC stimulator, Bayer

Merck Announces U.S. FDA Approval of VERQUVO® (vericiguat) for patients with symptomatic chronic heart failure

• メルクがバイエルと共同開発してきたグアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤VERQUVO（ベルクーボ、一般名 ベリシグアート）をFDAが症候性慢性心不全の治療薬として承認した。

経口sGC刺激薬による収縮機能低下型心不全の治療効果を確認

Nov 18, 2019

Merck, Bayer, Chronic heart failure, sGC stimulator

• Merck and Bayer’s Investigational Drug Vericiguat Meets Primary Endpoint in Phase 3 Study of Patients with Worsening Chronic Heart Failure - Vericiguat Reduced the Risk of Heart Failure Hospitalization or Cardiovascular Death in Patients with Worsening Chronic Heart Failure with Reduced Ejection Fraction, Compared to Placebo When Added to Available Heart Failure Therapies

メルク（MSD）とバイエルが開発中のベリシグアート（vericiguat）が慢性心不全悪化患者を対象としたフェーズ３試験において主要評価項目を達成した。既存の心不全治療にベリシグアートを追加することにより、収縮機能低下型心不全（HFrEF）患者の心不全による入院または心血管事故死が減少した。

メルクが大衆薬事業を143億ドル（1兆4000億円）でバイエルに売却

バイエルは対価の一部として、自社の医療用医薬品の開発パイプラインからvericiguat （BAY102）を含む可溶性guanylate cyclase （sGC）モデュレーターに関するグローバル提携契約を締結した。vericiguatは肺動脈高血圧症（PAH）ならびに慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）の治療薬としてフェーズ２段階にある。本件ではバイエルが一時金10 億ドル、開発段階に応じたマイルストン、発売後は販売額に応じたロイヤルティーを受領する。（➜バイエル発表）

PAR　年初から様々な観測がながれ、ノバルティスの動物薬事業との交換が噂される場面もあったが、結局は大衆薬市場のグローバル最大手であるバイエルが勝ち取った。（➔メルク発表）