海外製薬産業 ニュース解説
お知らせ
(移動先: ...)
セミナー「製薬産業分析の基礎」― 総論 / 各論1
ファーマセットLIBRARYについて
グローバル製薬産業の2020年アウトルック
DDS学会誌寄稿>製薬産業の将来像とDDS研究
第54回 薬剤学懇談会 2017年6月9日 抄録
▼
2017/08/03
全遺伝子型(GT1~6)のHCVに対して「NS3/4A+NS5A阻害薬配合剤」をFDAが承認
慢性C型肝炎の成人患者を対象に、グレカプレビル(NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬)/ピブレンタスビル(NS5A阻害薬)の二剤配合剤(G/P)をアッヴィが開発、販売名はMAVYRET(マビレット)となった。リバビリンの併用投与は不要である。HCVの遺伝子型(GT1~6 型)すべてを対象とし、未治療の非肝硬変患者に対しては1 日1 回、8 週間投与の短期治療を可能とした。
Link
»
C型肝炎
‹
›
ホーム
ウェブ バージョンを表示