アストラゼネカ は、進行中の第1/2 相臨床試験の中間解析で、開発中のSARS-CoV-2 virus に対する予防ワクチン候補AZD1222(ChAdOx1nCoV-19)について、試験に参加した全ての評価対象被験者が、同ウイルスに対して強力な免疫反応とT 細胞反応を示したと発表した。
オックスフォード 大学主導で進行中の第1/2 相COV001 試験は、英国の5カ所の試験センターにおいて18〜55 歳の健常成人1,077 人を対象に実施された、単一盲検、多施設、無作為化、対照比較、第1/2 相試験である。AZD1222 の単回接種により、接種後1 カ月で被験者の95%にSARS-CoV-2 virus のspike タンパク質に対する抗体が4 倍増加したことが確認された。全被験者にT 細胞反応が誘発され、14 日目迄にピークに達し接種2 カ月後も維持されていた。SARS-CoV-2 に対する中和活性は、ワクチン接種1 カ月後の被験者の91%と、2 回接種を受けた参加者では100%に認められた。1 回または2 回の接種を受けた被験者に認められた中和抗体のレベルは、回復期のCOVID-19 患者に見られるレベルと同様の範囲であった。初期の安全性プロファイルは、これまでの臨床試験や他のアデノウイルスベクターワクチンと同様であることが確認された。