PD-1阻害薬による MSI-H/dMMRの進行性子宮内膜がん患者の治療

 

03/25, MRK, PD-1, MSI-H/dMMR, Women's cancer

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Patients With MSI‑H/dMMR Advanced Endometrial Carcinoma, Who Have Disease Progression Following Prior Systemic Therapy in Any Setting and Are Not Candidates for Curative Surgery or Radiation

• FDAはMSI-H/dMMRの進行性子宮内膜がん患者で、以前の全身療法後に増悪し、治癒手術もしくは放射線療法が適応できない患者に対してメルクのキイトルーダ（ペンブロリズマブ）を承認した。