Genmab DuoBody-CD3 技術により創製されたIgG1 二重特異性抗体であるepcoritamabは、細胞傷害性T 細胞を腫瘍に選択的に誘導し、悪性細胞に対する免疫応答を誘発するように設計されている。epcoritamab は、T 細胞上のCD3 とB 細胞上のCD20 に同時に結合し、T 細胞を介したリンパ腫B 細胞の死滅を誘導する。
EPCORE NHL-1 試験では、LBCL およびDLBCL を含む再発性、進行性、または難治性CD20+成熟B-NHL患者157 人を対象に、皮下注投与のepcoritamab を評価した。
今回の中間解析では、独立審査委員会(IRC)によって63.1%の確定奏効率(ORR)を達成した。観察された奏効期間の中央値(DOR)は12 カ月であった。有害事象は、サイトカイン放出症候群(CRS)(49.7%)、発熱(23.6%)、倦怠感(22.9%)、好中球減少症(21.7%)、および下痢(20.4%)であった。
Pharma Asset Library > 04/13, AbbV, CD20, Bispec mAb, LBCL
- AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)