CAR-T細胞療法キムリア® （ノバルティス）の3番目の適応症として、再発性または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者に対する治療をFDAが承認した。
（参考）カイムリアは2017年8月に世界初のCAR-T細胞療法としてB細胞型急性リンパ性白血病（ALL）の25歳以下の成人および小児に対する治療が承認された。その後、2番目の適応症となる播種性大B細胞2018年5月に大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）が承認されていた。競合するカイト（現、ギリアド）のイエスカルタはカイムリアの承認から３か月遅れて2017年10月にDLBCLを初回効能として承認され、2021年3月に濾胞性リンパ腫（FL）の追加承認を取得している。カイムリアが初回効能とした急性リンパ性白血病（ALL）を含めて白血病に対する適応症は取得していない。しかしながら、2021年売上高はノバルティスのカイムリアが24%増 6億ドルにとどまっているのに対し、ギリアドはイエスカルタが23%増７億ドルと上回り、さらに2020年に承認されたテカルタスが 2億ドル近くに達している。