CD20ｘCD3二重特異性抗体による濾胞性リンパ腫の治療

07/06, Roche, Lymphoma, CD20

FDA grants Priority Review to Roche’s Lunsumio for people with relapsed or refractory follicular lymphoma 

再発性または難治性の濾胞性リンパ腫の患者を対象とするロシュのLunsumio（モスネツズマブ）をFDAが優先審査とした。

• （参考）欧州委員会は 6月にフル承認した。ロシュの発表によるとFDAは審査期限を12月29日とし、すべての非ホジキンリンパ腫が適応対象となる見通しである。