アッヴィ が、DJS Antibodies Ltd (DJS)を買収すると発表した。DJS は、G タンパク質共役受容体 (GPCRs)のような、薬剤の投与が困難な疾患の原因となるタンパク質を標的とする抗体医薬品の創薬と開発に専念している英国に本拠を置く株式非公開のバイオ企業である。DJS のリードプログラムはDJS-002 で、特発性肺線維症(IPF)やその他の線維性疾患の治療を目的として、現在前臨床試験段階にあるfirst-in-class のlysophosphatidic acid(LPA)受容体1(LPAR1)拮抗抗体である。 IPF は、肺の線維性瘢痕によって引き起こされる進行性で死亡率の高い疾患であり、アンメットニーズの高い領域である。
この買収の主な利点は、アッヴィが DJS を通じて、バイオ医薬品研究における現行機能を補完する HEPTAD 技術基盤にアクセスできること、DJS はアッヴィの広範な創薬の専門性を活用して、これまでは扱い難かったGPCR 等に対する抗体療法と新しい生物学的知見を生み出すことを継続できることである。
2022/10/06
BenevolentAI、アストラゼネカ とAI 対応標的同定コラボレーションで更なるマイルストン達成
英国のBenevolentAI (Euronext Amsterdam: BAI)は、臨床段階のAI 創薬のリーディング企業で、グローバルなサイエンスベースのバイオ医薬品企業アストラゼネカが、慢性腎臓病(CKD)及び特発性肺線維症(IPF)の治療に成功し、医薬品ポートフォリオに追加する2 つの新しい標的を選択したので、BenevolentAI に2 件のマイルストンが支払われたと発表した。
2019 年に開始されたこの長期的な提携は、BenevolentAI 独自のAI 対応創薬技術基盤 Benevolent Platform™ とアストラゼネカの疾患に関する専門知識を組み合わせて、新しい標的を特定するプロジェクトである。2 社の研究者は、アストラゼネカ のGenomics、化学、及び臨床データを、BenevolentAI の標的同定基盤技術とコンテキスト化された科学データのネットワークの生物学的Knowledge Graph(遺伝子、タンパク質、疾患、及び化合物)を協力して統合し、共同研究を進める。
2019 年に開始されたこの長期的な提携は、BenevolentAI 独自のAI 対応創薬技術基盤 Benevolent Platform™ とアストラゼネカの疾患に関する専門知識を組み合わせて、新しい標的を特定するプロジェクトである。2 社の研究者は、アストラゼネカ のGenomics、化学、及び臨床データを、BenevolentAI の標的同定基盤技術とコンテキスト化された科学データのネットワークの生物学的Knowledge Graph(遺伝子、タンパク質、疾患、及び化合物)を協力して統合し、共同研究を進める。
2020/02/04
線維症を含む炎症性疾患に対する低分子治療薬の開発
02/04 BMY, Collaboration, Fibrosis
ブリストルマイヤーズ・スクイブは、エール大学から導入した知的財産を応用して線維症を含む炎症性疾患に対する低分子治療薬を開発する専門子会社「アンテロス製薬」を設立した。2019年9月に発表したBioMotivとの戦略的パートナシップ契約に基づく最初のプロジェクトとなる。
- BioMotiv and Bristol-Myers Squibb announce the Launch of Anteros Pharmaceuticals
ブリストルマイヤーズ・スクイブは、エール大学から導入した知的財産を応用して線維症を含む炎症性疾患に対する低分子治療薬を開発する専門子会社「アンテロス製薬」を設立した。2019年9月に発表したBioMotivとの戦略的パートナシップ契約に基づく最初のプロジェクトとなる。
2017/05/24
特発性肺線維症(IPF)に対するピルフェニドン（販売名：Esbriet、日本名ピレスパ）
New data at ATS add to the body of evidence for Roche’s Esbriet (pirfenidone) in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
24 May 2017 Roche, Respiratory, Fibrosis
- ロシュがATS（米国胸部学会）で特発性肺線維症(IPF)に対するピルフェニドン（販売名：Esbriet、日本名ピレスパ）の最新の治療成績を発表。
2014/08/24
特発性肺線維症治療薬ピルフェニドンを開発したInterMune社をロシュが買収 （8/24）
総額83 億ドル（8300億円）の最終合意となった。買収価格は年内に米国発売が期待されるピルフェニドン のポテンシャルを織り込んで非常に大きなプレミアムがついた。昨年の売上実績に対して100倍を超えている。（8月24日）ロシュHomePage
ピルフェニドン（pirfenidone）は特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)の治療薬でEU承認は2011年、製品名はEsbriet。米国では今年５月にFDAのブレークスルー指定を受けている。2010年の初回申請は不調に終わったが、再申請の今回は追加の臨床試験「ASCEND」の成果を背景に順調だ。日本では塩野義製薬がピレスパ錠200mg として2008年に承認取得。
IPF は進行性、不可逆的で最終的には、肺の線維化または瘢痕化により、肺の機能低下が進行し死に至る疾患である。
- 特発性肺線維症（英：Idiopathic pulmonary fibrosis: IPF、またはcryptogenic fibrosing alveolitis: CFA）は特発性間質性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia: IIP）の1つで、肺の高度な線維化を主体とし、拘束性換気障害をきたす肺疾患である。➔Wikipedia
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