武田薬品/Lundbeckの大うつ病（MDD)治療薬BRINTELIXに対して認知機能障害治療の効能追加をFDA諮問委員会が勧告

FDA精神系薬物諮問委員会（PDAC：psychopharmacologic Drugs Advisory Committee）は、武田薬品とルンドベックLundbeckのBrintellix（一般名：ボルチオキセチンvortioxetine）の成人の大うつ病性障害（うつ病）の認知機能障害に対する有効性について、8:2で支持した。
申請の根拠となったのは、18～65歳のうつ病患者を対象として認知機能障害へのBrintellixの効果を評価したFOCUS試験とCONNECT試験の結果である。
Brintellixは成人のうつ病に対する治療薬として2013年9月にFDAで承認され、現在64ヵ国で承認されている。2015年12月第3四半期（9カ月）売上181億円の実質成長率（為替調整後の前年同期比）は72％だった。

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