重症再生不良性貧血（SAA）のプロマクタ（レボレイド）による一次療法をFDAが画期的治療に指定
Novartis drug Promacta® receives FDA Breakthrough Therapy designation for first-line use in severe aplastic anemia (SAA)January 4, 2018
- 重症再生不良性貧血（SAA）の二次療法として承認されているノバルティスのプロマクタ（レボレイド）の一次療法をFDAが画期的治療法（BTD）に指定した。特発性血小板減少性紫斑病（ITP）でも承認されている。
