血友病Aに対する新規のファクターVIII補充療法

 06/01, SNY, Hemophilia

FDA grants efanesoctocog alfa Breakthrough Therapy designation for hemophilia A

血友病Aに対する新規のファクターVIII補充療法製剤エフェソクトコグ アルファをFDAが画期的治療に指定した。フォン・ヴィレブランド因子（VWF）による分子シャペロン作用に影響されず、ファクターVIII作用の半減期は３~４倍となっている。