メトトレキサート（MTX）に効果不十分、あるいはMTX治療に適さないRA患者369例を対象としたSARIL-RA-MONARCH試験において、主要評価項目の24週時点におけるDAS28-ESRのベースラインからの変化は、サリルマブ群－3.25、アダリムマブ群－2.22で有意差が認められた（p＜0.0001）。また、副次的評価項目のACR20達成率は、サリルマブ群72％、アダリムマブ群58％であった（p＜0.01）。
サリルマブは、アダリムマブに優越性を示した最初のIL-6 阻害剤となった。
2016/03/11
サノフィ/Regeneronの抗IL-6受容体抗体サリルマブが慢性リウマチ（RA）第3相試験においてアダリムマブに対し優越性を示す
サノフィとRegeneronが共同開発しているサリルマブsarilumabが、活動性関節リウマチ（RA）患者を対象とした第3相試験において、アダリムマブ（商品名：ヒュミラ）に対して優越性を示した。サリルマブは、IL-6受容体を標的とするヒト抗IL-6受容体モノクローナル抗体である。
メトトレキサート（MTX）に効果不十分、あるいはMTX治療に適さないRA患者369例を対象としたSARIL-RA-MONARCH試験において、主要評価項目の24週時点におけるDAS28-ESRのベースラインからの変化は、サリルマブ群－3.25、アダリムマブ群－2.22で有意差が認められた（p＜0.0001）。また、副次的評価項目のACR20達成率は、サリルマブ群72％、アダリムマブ群58％であった（p＜0.01）。
サリルマブは、アダリムマブに優越性を示した最初のIL-6 阻害剤となった。
メトトレキサート（MTX）に効果不十分、あるいはMTX治療に適さないRA患者369例を対象としたSARIL-RA-MONARCH試験において、主要評価項目の24週時点におけるDAS28-ESRのベースラインからの変化は、サリルマブ群－3.25、アダリムマブ群－2.22で有意差が認められた（p＜0.0001）。また、副次的評価項目のACR20達成率は、サリルマブ群72％、アダリムマブ群58％であった（p＜0.01）。
サリルマブは、アダリムマブに優越性を示した最初のIL-6 阻害剤となった。
