2021/11/24

タケダ薬品が開発した抗ウイルス薬リブテンシティFDAが承認

 11/24, Takeda, CMV, Antiviral

Takeda’s LIVTENCITY (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies
  • タケダ薬品が開発した抗ウイルス薬リブテンシティ(LIVTENCITY、一般名:マリバビル)を従来の抗ウイルス薬に抵抗性の移植後サイトメガロウイルス感染症の12歳以上の患者に対する治療薬としてFDAが承認した。