Clovis Oncology, Inc.(Clovis)は、Atlanta で開催された2019 年米国癌学会年次総会(AACR2019)で、2019 年3 月29 日から4 月3 日にかけて複数の報告を発表した。これらの報告には、白金感受性進行性膵臓癌患者に対する、医師主導で開始されたPARP 阻害剤RUBRACA(rucaparib)の第2 相試験の中間解析結果が含まれている。
少なくとも4 カ月の白金製剤ベースの化学療法で進行が認められなかった、進行性膵臓癌と生殖細胞系列または体細胞性BRCA1、BRCA2、またはPALB2 変異陽性の合計42人の患者が登録された。試験の主要評価項目は、無増悪生存期間(PFS)であった。中間解析結果では、19 人の評価対象患者のPFS の中央値は、RUBRACA 療法の開始から278 日間、または9.1 カ月であった。追跡期間の中央値は244 日で、全生存期間(OS)の中央値は未達であった。最終のデータカットオフ時点で評価された19 人の患者のうち、患者1 人が完全寛解(CR)、6 人が部分寛解(PR)を達成しており、奏効例にはPALB2 変異陽性(n=2)および体細胞BRCA2 変異陽性(n=1)の患者が含まれている。
