U.S. Food and Drug Administration Approves Onureg® (azacitidine tablets), a New Oral Therapy, as Continued Treatment for Adults in First Remission with Acute Myeloid Leukemia
急性骨髄性白血病（AML）成人患者の初回緩解期に投与する治療薬としてDNAメチル化阻害薬アザシチジンの経口剤Onuregu（オヌレグ？）をFDAが承認した。ブリストルマイヤーズ・スクイブ（BMY）が買収したセルジーンが注射剤として開発し、2004年に骨髄異形成症候群（MDS）治療薬として発売したVidaza（ビダーザ）を錠剤とした。BMYが2019年に計上したビダーザの売上高は前年比2%増6億ドル（650億円）だった。国内では日本新薬がセルジーンに買収される直前のPharmionから導入しており、2020年３月期売上高はほぼ150億円だった。
