ファイザーの経口Janus kinase 1 (JAK1)阻害薬PF-04965842 に関して、中等度から重度のアトピー性皮膚炎(AD)患者の治療法として、FDA がBreakthrough Therapy に指定した。
PF-04965842の第3 相試験プログラムは2017年12月に開始され、JAK1 アトピー性皮膚炎(JADE)の有効性および安全性グローバル開発プログラムの最初の臨床試験になった。本剤は経口低分子のJAK1 阻害薬で、JAK1 阻害は、IL-4、IL-13、IL-31 およびIFN-γを含むアトピー性皮膚炎の病態生理学に関与する複数のサイトカインを修飾すると考えられている。
